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有序的氮化石墨碳(g-C3N4)对CO2具有良好的表面吸附，这是实现高光催化CO2还原活性的一个重要挑战。有鉴于此，美国佐治亚理工学院林志群教授和华南理工大学方晓明研究员等人，首次开发了一种简单而有效的双溶剂诱导自组装策略，使用单一单体制造超分子前体，从而制备具有显著光催化CO2转化性能的一维(1D)高孔隙率g-C3N4微管。
本文要点：
要点1. 水和异丙醇的引入触发了双氰胺在水热条件下的自组装，形成了由一维六边形微米级晶体组成的三聚氰胺-氰金酸酯样复合物（MCC），具有出色的热稳定性。
要点2. 随后的热热解将这些柱状晶体转化为一维介孔g-C3N4微管(简称MCNM)，其中包括排列良好的纳米叶状框架(即分层结构)。这些独特的微管是掺杂氧的g-C3N4，并且机械稳定，表现出改善的可见光收集能力，增强的电荷转移，增加的活性位点以及对CO2的优选吸附和活化。
要点3. 与本体g-C3N4形成鲜明对比的是，MCNM的光催化活性显著提高，CO释放速率为45.16 μmol h-1，在420 nm时提高了11.0倍，表观量子效率为2.55%。
总之，该工作提出的双溶剂诱导的自组装策略是为设计制备用于高效光催化的分层结构的g-C3N4提供了一种新的思路。
Qiong Liu et al. Robust route to highly porous graphitic carbon nitride microtubes with preferred adsorption ability via rational design of one-dimension supramolecular precursors for efficient photocatalytic CO2 conversion. Nano Energy, 2020.
DOI: 10.1016/j.nanoen.2020.105104
来源：催化计
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